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提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验,是制药企业进行药品稳定性试验Z佳选择方案。执行与满足标准:2015版《中国药典》、GMP、FDA及ICH
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提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验,是制药企业进行药品稳定性试验Z佳选择方案。执行与满足标准:2015版《中国药典》、GMP、FDA及ICH
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执行与满足标准2015版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造★长期留样的稳定性试验的储藏条件:温度:+25℃±2℃湿度:60±5%RH时间:12个月★加速稳定性试验的储藏条件温度:+40℃±2℃湿
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执行与满足标准2015版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造★长期留样的稳定性试验的储藏条件:温度:+25℃±2℃湿度:60±5%RH时间:12个月★加速稳定性试验的储藏条件温度:+40℃±2℃湿
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产品特点来自德国先进技术,是药品稳定性试验Z佳选择新一代药品稳定试验设备,集公司多年设计和生产经验,引进消化德国技术。突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷,是药厂GMP认证的必备设备。用途概述:
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用途概述:以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验Z佳选择方案。产品特点:&nbs